Pouco conhecida, a deficiência de G6PD (Glicose-6-Fosfato Desidrogenase) costuma ser confundida com alergia alimentar e provoca muitas dúvidas entre os pais de crianças diagnosticadas com o problema.
A G6PD é uma enzima presente em todas as células, e auxilia na produção de substâncias que as protegem de fatores oxidantes.
É um distúrbio hereditário recessivo ligado ao cromossoma X e cujo principal efeito é a redução de G6PD nas células vermelhas do sangue, resultando em hemólise e anemia, ou aguda (hemolítica) ou crônica (esferocítica); normalmente diagnosticada pelo teste do pezinho.
Crianças com deficiência de G6PD, normalmente, não apresentam sintomas da doença, até serem expostos a certos gatilhos, como por exemplo:
Outras substâncias podem ser prejudiciais quando consumido (ou mesmo tocados) são o feijão de favas e naftaleno (encontrado em naftalina e cristais de naftalina).
Os sintomas variam de acordo com a gravidade da doença:
Uma vez que o gatilho tenha sido removido ou resolvido, os sintomas de deficiência de G6PD geralmente desaparecem, dentro de algumas semanas. Entretanto se forem mais graves, a criança pode precisar atendimento médico e ou hospitalar.
Vale ressaltar que a deficiência de G6PD é um tipo de Anemia Hemolítica Hereditária, um grupo de distúrbios que provocam a ruptura das hemácias, desencadeando um quadro anêmico.
Não se trata, portanto, de uma alteração da imunidade ou de um processo alérgico.
